Gedecentraliseerd klinisch onderzoek
DCT ePRO
De beste functies voor virtuele klinische studies

Gezondheidis een geavanceerde eClinische oplossing die volledig Gedecentraliseerde klinische proeven (DCT)evenals hybride klinische onderzoekenmet e-Recruitment, eConsent, teleconsultatie en televisiebezoekePRO-IoT-integratie en virtuele coaching.
Gezondheid geeft patiënten mondigheid en een actieve rol in het nemen van trial's acties, in plaats van het brengen van ze naar de proeflocatieszo facilitatop klinische studie optimaliseren, studieprocessen versnellen, uitval verminderen en uitval en uitvalpercentagesen het valideren van de werkzaamheid en effectiviteit van medicijnen/interventies met behulp van Real World Data-inzichten.
Belangrijkste kenmerken

Proefopstelling versnellen

Beschikbaar in SaaS en PaaS

Geavanceerd studiebeheer

Samengestelde programma's

Minder drop-outs & kosten

Hogere naleving

Uitgebreide gegevensvastlegging

Geavanceerde BI-analyse
eConsent Components
The investigator can pick from a set of components to configure such as Trial information, images, audio, video, two factor authentication and digital signatures that can assist in the consent process of a patient/user and an organisation.
The investigator from the portal is required to do the double signature to acknowledge the eConsent process.
Gegevensverzameling in de echte wereld & wearables
Patiënten die worden gerekruteerd voor klinisch onderzoek kunnen een eenvoudige en veilige app gebruiken om hun uitkomsten te rapporteren, vragenlijsten te beantwoorden en gegevens van draagbare en IoT-apparaten naadloos te registreren, terwijl clinici en onderzoekers veilig kunnen profiteren van slimme diensten in een volwaardig portaal om het onderzoek te beheren en door geavanceerde analyses te navigeren.
Luister naar de gegevens van uw patiënten
Er is context te ontdekken achter de gegevens van uw patiënten. Maak gebruik van deze kennis door gebruik te maken van Healthentia's rapporten met hun rijke visuele elementen, of door Healthentia's slimme diensten te verkennen die uw patiënten groeperen en modelleren of hun risico beoordelen.
- Nieuwe inzichten uit patiëntgegevens halen
- Proefbeheer begeleiden op basis van automatisch geëxtraheerde patiëntengroepen
- Risico's van patiënten vaststellen
- Mogelijkheid tot gegevensvalorisatie voor gerapporteerde uitkomsten.
Ontsluit het potentieel van gegevens
Healthentia verwerkt de vastgelegde gegevens ter ondersteuning van klinisch onderzoek en de toepassingen van het medische apparaat.
- Inzichten
- Digitale samengestelde biomarkers
- Digitaal fenotyperen
- In silico proeven

Made for your Business
Have any question? Visit the contact page to reach out to us.
Healthentia medical device is a smartphone app for chronic disease patients and a clinical dashboard for healthcare professionals. Healthentia is offering advanced RPM features through its medical modules that empower patients with chronic diseases and contribute to better health outcomes. Its intended purpose includes the collection of physiological data, visualization and trend analysis, transmission of patient outcomes to healthcare providers, and the enabling of personalized interactions through a virtual coach. Further to the RPM features, Healthentia is addressing the root cause of chronic disease, the behavioral risk factors and through personalized virtual coaching, assists patients towards a lifestyle change.
Healthentia is also used for Decentralized Clinical Trials (DCT, leveraging best-of-breed of eClinical studies features, such as eRecruitment, eConsent, teleconsultation/ televisit, ePRO-IoT integration, and virtual coaching. Healthentia empowers patients and gives them an active role in taking trial’s actions, rather than bringing them to the trial sites; thus facilitating clinical trial optimization, accelerating trial processes, reducing drop-out and failure rates, and validating drug/intervention efficacy and effectiveness with Real World Data insights. Healthentia is used by Top5 Pharma and large hospitals and operates under the strict regulatory framework of Good Clinical Practice.